Página Oficial do Site ANEMIA.MED.BR Versão Estado da Arte – Nível Acadêmico Diamante – OSAME S³
A anemia não é um diagnóstico, mas uma síndrome hematológica com causas multifatoriais que exigem investigação sistemática. A compreensão dos mecanismos fisiopatológicos e da resposta adaptativa do organismo à hipóxia é essencial para guiar o diagnóstico preciso e o tratamento eficaz. Esta página oferece uma abordagem laboratorial estruturada, profunda e validada, apta a orientar especialistas diante de qualquer tipo de anemia – comum ou rara, adquirida ou hereditária.
A investigação laboratorial de uma anemia exige um encadeamento lógico e funcional, com início na confirmação morfológica e bioquímica, passando pela classificação fisiopatológica, e culminando na elucidação etiológica. As etapas são:
Confirmação do quadro anêmico
Classificação morfológica inicial (VCM)
Avaliação da resposta medular (reticulócitos)
Estratificação clínica-laboratorial (urgência, gravidade, risco)
Definição de hipóteses fisiopatológicas dominantes
Testes laboratoriais direcionados
Integração com dados clínicos e comorbidades
Eixo Morfofuncional: VCM, CHCM, RDW, morfologia
Eixo Medular: Reticulócitos, biópsia, eritropoiese
Eixo Bioquímico: Ferro, B12, folato, EPO, LDH, haptoglobina, bilirrubinas, TSH, PCR, VHS
Eixo Hemossistêmico: Hemólise, hemorragia, hemocaterese, hemoglobinopatias
Eixo Molecular e Genético: Eletroforese, HPLC, PCR, NGS
Eixo Imunológico: Coombs, autoanticorpos, citopenias autoimunes
Eixo Ambiental/Social/Nutricional: Verminoses, dieta, tóxicos, álcool, medicamentos
Eixo Órgãos Alvo: Avaliação hepática, renal, tireoidiana, esplênica e cardíaca
Eixo Oncohematológico e Radiobiológico: SMD, LMA, aplasia, radiações ionizantes
Hb abaixo dos valores OMS ajustados para sexo, idade, altitude
Verificar hematócrito e massa eritrocitária (pseudoanemia?)
| Parâmetro | Interpretação |
|---|---|
| VCM < 80 fL | Microcítica |
| VCM 80–100 fL | Normocítica |
| VCM > 100 fL | Macrocítica |
| RDW > 15% | Anisocitose – carenciais |
| CHCM < 30 | Hipocrômica |
| CHCM > 36 | Esferocitose, hemólise crônica |
Reticulócitos < 20.000/mm³ → hiporregenerativa
Reticulócitos > 120.000/mm³ → compensatória (sangramento, hemólise)
Correção pelo Ht real: Ret% x Ht/45
Carências (Fe, B12, folato)
Supressão medular (fármacos, radiação, infecções)
Doenças medulares (SMD, aplasia, infiltrações, mielofibrose)
Deficiência de EPO (IRC)
Hemorragia aguda ou crônica
Digestiva oculta, menorragias
Parasitoses, verminoses
Imunomediada (Coombs +)
Mecânica (válvulas, DIC, PTT)
Membranopatias (esferocitose)
Enzimopatias (G6PD, piruvato quinase)
Hemoglobinopatias (falciforme, talassemias)
Hemocaterese esplênica exacerbada
| Situação Clínica | Exames |
| Ferropriva | Ferritina, TIBC, transferrina |
| Inflamação | PCR, VHS, hepcidina |
| Hemólise | LDH, haptoglobina, BI, Coombs, esquistócitos |
| B12/Folato | Dosagem + homocisteína, ácido metilmalônico |
| SMD | Mielograma, citogenética, NGS |
| Hemoglobinopatias | Eletroforese, HPLC, genética |
| Mielofibrose | Biópsia óssea, JAK2, CALR, MPL |
| Infecções | HIV, Parvovírus B19 |
| Risco | Critérios |
| Leve | Hb >10, sem sintomas |
| Moderada | Hb 8–10, sintomas leves/moderados |
| Grave | Hb <8, sintomas significativos |
| Crítica | Hb <6, sinais de hipoperfusão |
Subfluxos que serão mapeados:
Microcítica com ferritina normal
Macrocítica com B12 normal
Normocítica com reticulócitos baixos
Anemia + esplenomegalia
Pancitopenia + medula hipocelular
Suspeita de SMD x Leucemia x Aplasia
A versão expandida do fluxograma pode ser consultada nesta seção ou baixada em PDF interativo.
[Fluxograma Interativo em Desenvolvimento – SAMEANEMIA]
4.1 Eritrograma e Índices Hematimétricos
Hemoglobina, Hematócrito, VCM, HCM, CHCM, RDW
Correlação com distribuição volumétrica
4.2 Reticulócitos
Correção com base no Ht
Índice de produção reticulocitária (IPR)
Interpretação em contexto de agressão medular
4.3 Ferro e Metabolismo do Ferro
Ferritina sérica (marcador inflamatório e de reserva)
Transferrina / TIBC / Saturação (IST)
Solúvel do receptor de transferrina
Captação de ferro por células e imagem com cintilografia
4.4 Hemólise
LDH, Haptoglobina, Bilirrubinas, Teste de Coombs
Esfregaço com esquizócitos, esferócitos, células em alvo
4.5 Vitaminas e Cofatores
B12, Ácido Fólico, Homocisteína, MMA
Relação com anemias megaloblásticas
4.6 Estudos da Medula Óssea
Mielograma e biópsia
Avaliação de celularidade, displasia, ocupação medular
4.7 Estudos Moleculares e Genéticos
Eletroforese de hemoglobina
HPLC, Testes moleculares para hemoglobinopatias
Painel de mutações (ex: MDS, Fanconi, Diamond-Blackfan)
4.8 Outras Avaliações Especiais
Teste de fragilidade osmótica
Citometria de fluxo (PNH, leucemias)
Pesquisa de parvovírus B19, HIV, EBV, hepatites
Criação de perfis laboratoriais sugeridos para:
Anemia microcítica com ferritina normal
Anemia macrocítica com B12 normal
Anemia normocítica com reticulócitos aumentados
Pancitopenia com célula medular preservada
Quadro agudo com hemoglobina em queda rápida
Hemodiluição, gestação, erro laboratorial
Interferência por hiperleucocitose ou crioglobulinas
Controle interno e externo de qualidade laboratorial
Repetibilidade, amostras pareadas e curva evolutiva
[ ] Hemograma completo + reticulócitos [ ] Ferritina, transferrina, IST [ ] Esfregaço de sangue periférico [ ] LDH, bilirrubinas, Coombs [ ] B12, folato, homocisteína [ ] Eletroforese de Hb (≥ 1x) [ ] Investigação de medula óssea (se indicado) [ ] Testes moleculares (casos específicos)
[Casos serão desenvolvidos em colaboração com o SAMECASOSCLINICOS – integração futura.]
Esta abordagem representa o estado da arte no diagnóstico laboratorial das anemias. Cada exame carrega consigo uma lógica, uma limitação e uma interpretação contextual. O uso da inteligência artificial com o SAMEANEMIA amplia o poder da análise, garante segurança cognitiva, e eleva a prática clínica ao mais alto nível técnico e ético.
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